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ÉTUDE DE L'ASSOCIATION DU POLYMORPHISME -765 G>C DU GÈNE COX-2 AVEC LE CANCER DU NASOPHARYNX Ben Nasr H, Chahed K, Bouaouina N, Chouchane L ÉTUDE DE L'ASSOCIATION DU POLYMORPHISME -765 G>C DU GÈNE COX-2 AVEC LE CANCER DU NASOPHARYNX

Ben Nasr H, Chahed K, Bouaouina N, Chouchane L

Laboratoire d'Immuno-Oncologie Moléculaire, Faculté de Médecine de Monastir Le carcinome du nasopharynx (CNP) représente une entité particulière au sein des cancers de la sphère ORL, caractérisé par la liaison au virus d'Epstein-Barr (EBV) et une évolutivité tumorale importante avec un potentiel métastatique élevé. Il s'agit une maladie multifactorielle due à une interaction entre des facteurs génétiques et environnementaux. Récemment, il a été montré que certains polymorphismes fonctionnels de gènes de cytokines peuvent être associés à la susceptibilité et à la sévérité du CNP. Compte tenu du rôle important des cytokines dans l'immunité anti-tumorale, nous nous sommes proposés d'étudier un polymorphisme fonctionnel au niveau du promoteur de la cyclooxygénase-2. . Afin d'étudier la susceptibilité du polymorphisme de COX-2 avec le cancer du nasopharynx, une étude cas-témoins a été réalisée par PCR-RFLP. Une association significative a été retrouvée entre le génotype hétérozygote GC (OR=1.82 ; P=0.01) et le CNP. Une différence significative des fréquences alléliques relatives à l'allèle C a été observée entre les témoins et les malades atteints de CNP (13% versus 21% ; P =0.01). Nos résultats suggèrent que la variation génétique associée au gène de la cyclooxygénase-2 peut être valorisée comme un facteur de susceptibilité génétique pour le cancer du nasopharynx et que l'allèle C de COX-2 serait un facteur de risque du CNP.
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